达勒姆，8月31日——研究人员周三表示，在初步研究中发现帕金森病的实验性血液测试可能成为诊断这种破坏性神经退行性疾病的第一个特定工具。
这项检测是为了寻找与该疾病相关的细胞损伤，要想商业化还需要数年时间。研究人员说，如果它的可靠性在未来的试验中得到证实，那么医生就可以在神经系统损伤恶化之前，更早地诊断出这种疾病，并更快地开始治疗。
“目前，帕金森病的诊断主要是基于症状，而患者已经有严重的神经损伤，”研究负责人、北卡罗来纳州达勒姆杜克医学院的劳里·桑德斯说。
新的血液测试测量线粒体的DNA损伤，线粒体是细胞内为细胞功能产生能量的结构。已知线粒体DNA损伤与帕金森病有关。
研究人员在《科学转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上报告说，该测试显示，帕金森病患者的血细胞损伤程度比正常人更大。
他们说，研究还发现，携带LRRK2基因突变的人，即使在没有症状的情况下，也会增加患帕金森病的风险。
目前，治疗帕金森病的药物只能帮助控制症状。桑德斯说，她希望随着帕金森氏症的诊断，新的测试将有助于确定可以逆转或停止线粒体DNA损伤和疾病过程的药物，以及可以从这些药物中受益的患者。
包括Abcam和Biogen及其合作伙伴Denali Therapeutics在内的几家公司正在测试这种实验性治疗方法。
研究人员说:“一种新的基于血液的诊断测试将是帕金森病的重大进步。全世界有1000万人患有帕金森病，是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见神经退行性疾病。”
展望未来，研究人员计划在尚未出现症状的高风险个体样本中测试这种诊断方法。——路透社
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